Технология белорусской вакцины от COVID-19 уже создана в лабораторных условиях, сейчас учёные занимаются её адаптацией к промышленности.
Каковы предварительные данные исследований разработанного кандидатного варианта вакцины и ее ожидаемая эффективность, БЕЛТА рассказали сотрудники РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.
— Несмотря на то, что цельновирионные вакцины (именно этого типа разрабатываемая белорусская вакцина от COVID-19. — Прим. БЕЛТА) известны человечеству не одно десятилетие, вам пришлось создавать технологию фактически с нуля. И времени на это ушло всего ничего. Как такое стало возможным?
Заведующий лабораторией биотехнологии и иммунодиагностики особо опасных инфекций кандидат биологических наук Павел Семижон:
— На самом деле, это не совсем так. Разработка вакцины, а точнее, получение основного ее компонента — очищенного препарата вируса — ведется в центре уже давно. Выделение изолятов вируса на культуре клеток проводится с момента регистрации первых положительных на наличие РНК коронавируса проб биологического материала. Эта работа была частью выполняемых по данному профилю научно-исследовательских проектов. Когда встал вопрос разработки собственной вакцины (конец 2020 года), мы уже располагали технологией культивирования данного вируса на культуре чувствительных клеток. Последующие этапы получения инактивированного, очищенного и концентрированного препарата вируса — основы цельновирионной инактивированной вакцины — нами уже отрабатывались по распоряжению главы государства о разработке собственной вакцины и соответствующему выполняемому с НАН Беларуси научному проекту.
К настоящему моменту получен прототип — полноценный лабораторный вариант вакцины. В ближайшее время стоит задача адаптировать лабораторную методику к промышленной с целью получить опытно-промышленную партию вакцины для доклинических и клинических испытаний.
— По сути, вакцина создана. Сейчас предстоит нелегкий, а может, даже более сложный этап: масштабирование производства. Говорят, масштабировать производство цельновирионной вакцины очень сложно. С чем связаны трудности? Полагаю, дело не только в том, что необходимо дооснастить мощности.
Павел Семижон:
— Трудности возникают, в первую очередь, в связи с тем, что промышленное производство предполагает использование несколько иного оборудования, нежели то, которое применяется в лабораторных условиях. А это требует отработки и оптимизации ряда технологических этапов всей цепочки получения конечного продукта. Также немаловажно то, что накопление вируса в больших количествах как основного компонента вакцины требует времени и особых условий, т.е. обеспечения полной безопасности, которая достигается с использованием соответствующего высокотехнологичного оборудования.
— Какая работа проводится вашим центром параллельно?
Заместитель директора по научной работе кандидат медицинских наук, доцент Алина Дронина:
— В настоящее время сотрудники РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, которые участвовали в разработке опытного образца вакцины, тесно сотрудничают с коллегами из ОАО «БелВитунифарм» и РУП «Белмедпрепараты» по вопросам организации опытно-промышленного и промышленного производства вакцины в отношении SARS-CoV-2, т.е. так называемой адаптации лабораторной технологии к промышленной. Параллельно планируется проект по проведению доклинических и клинических испытаний препарата вакцины. Также ведется непрерывная работа по выделению новых изолятов вируса и изучению их свойств.
— Проводились ли какие-либо исследования эффективности и безопасности вакцины? Если да, то каковы результаты?
Алина Дронина:
— В настоящее время наши коллеги из Института биофизики НАН Беларуси проводят исследования invitro токсических и иммуногенных свойств разработанного нами кандидатного варианта вакцины. По предварительным данным, прототип вакцины обладает выраженной иммуногенностью и не токсичен. Далее будут организованы доклинические (на животных) и клинические (первая и вторая фазы) исследования безопасности и иммуногенности опытно-промышленной партии вакцины на базе учреждений Беларуси, имеющих аккредитацию на эти методы.
— Как считаете, легко ли будет найти добровольцев для испытания белорусской вакцины?
Алина Дронина:
— Препарат вакцины, который будет использован в клинических испытаниях, будет проверен и полностью охарактеризован в экспериментах на животных. Учитывая, что разрабатываемая вакцина является классической (аналог китайской «Синовак»), а такие типы вакцин пользуются наибольшей популярностью у населения, проблем с добровольцами быть не должно.
— Можете назвать главные преимущества вашей вакцины?
Павел Семижон:
— По своим свойствам разрабатываемая вакцина фактически будет аналогом всем известной вакцины «Синовак», которая производится в Китае. Отличие в том, что для производства белорусской вакцины будут использованы штаммы вируса, наиболее широко представленные и циркулирующие на территории Беларуси, что позволит сделать ее максимально эффективной для нашего региона. В то же время использование этой технологии позволяет быстро менять, т.е. актуализировать, штамм вируса в соответствии с эпидситуацией.
— Потребуются ли какие-либо сверхособые условия для хранения и перевозки вакцины?
Павел Семижон:
— Достоинством инактивированных вакцин является то, что они могут храниться в защищенном от света месте при температуре плюс 2-8 градусов (холодильник). Для длительной транспортировки необходимо использовать термоконтейнер.
— При разработке вакцины главное, чтобы она работала, а уж как это достигается — другой вопрос. Но все же, почему пошли именно этим путем? Не думали над созданием, например, векторной вакцины? Возможно, это было бы экономически целесообразнее с учетом того, что российский «Спутник V» уже выпускается на «Белмедпрепаратах»?
Алина Дронина:
— Поскольку у нас в стране полностью отсутствует производство вакцин для человека, мы взяли за основу технологию производства инактивированных вакцин: она классическая и давно известная. Кроме того, выбор цельновирионной инактивированной вакцины обосновывается тем, что такой тип препаратов обеспечивает приемлемый уровень защиты привитых (не менее 70%), включает полный спектр вирусных антигенов в своем составе. Кроме того, есть возможность достаточно эффективно освоить производство. Такие препараты не требуют особых условий при хранении и транспортировке, обладают высокой стабильностью, а на основе созданной платформы возможно создавать комплексные вакцины для защиты против нескольких инфекций.
— Правильно ли я понимаю, что цельновирионная вакцина гарантированно дает гуморальный иммунный ответ? А будет ли клеточный иммунитет после ее применения?
Заведующая лабораторией вакциноуправляемых инфекций доктор медицинских наук, профессор Елена Самойлович:
— Идеальная вакцина против COVID-19 должна обладать хорошим профилем безопасности и иммуногенности во всех возрастных и демографических группах, а также генерировать мощный клеточный и гуморальный иммунитет после однократного введения и длительную иммунологическую память после бустерного введения.
Инактивированные вакцины против COVID-19 являются цельновирионными, т.е. в вакцине присутствуют все вирусные белки, в том числе и те эпитопы (части белковой молекулы), на которые реагируют Т-лимфоциты. То есть вакцина способна стимулировать не только гуморальный, но и Т-клеточный иммунитет. Для усиления иммуногенности разрабатываемой белорусской вакцины используется адъювант. Повышению иммуногенности также способствуют повторные введения вакцины, поэтому исходно предполагается двухдозовая иммунизация.
— Последние исследования показывают, что количество антител к коронавирусу в крови снижается гораздо быстрее, чем ожидалось. Может ли это отразиться на разработке вакцины и в целом на вакцинации?
Алина Дронина:
— Снижение уровня защитных антител в крови — явление индивидуальное для каждого человека и зависит, в первую очередь, от состояния его иммунной системы. Уже установлено, что после двухкратной иммунизации антитела сохраняются в среднем от шести месяцев до года. В связи с этим вакцинацию необходимо повторять с определенной периодичностью, что сейчас и осуществляется на примере тактики иммунизации против гриппа.
— Можно ли уже делать какие-либо предположения, как долго будет действовать защита после введения белорусской вакцины?
Алина Дронина:
— Насколько долго будут сохраняться защитные антитела, более точно можно будет сказать после клинических испытаний. Ожидаемый результат — от шести месяцев до года.
— Может быть, это глупый вопрос, но все же: почему взялись за это дело?
Алина Дронина:
— Специалисты РНПЦ эпидемиологии и микробиологии постоянно занимаются изучением бактериальных, вирусных и других инфекций для разработки эффективных средств диагностики, лечения и профилактики. Самым эффективным средством профилактики инфекционных болезней является вакцинация. Было бы странно, если бы мы не стремились попытаться разработать такие средства. Именно в нашем центре в январе 2020 года впервые в стране была разработана и внедрена комплексная диагностика новой коронавирусной инфекции. Длительный промежуток времени такая диагностика для всей страны выполнялась только на базе нашего центра. В РНПЦ эпидемиологии и микробиологии организованы молекулярно-генетические исследования по изучению генетического разнообразия вируса SARS-CоV-2 в Беларуси, постоянно отслеживаются циркулирующие изоляты вируса. Только у нас есть необходимые условия для безопасной работы с такими возбудителями, а также опытные специалисты, способные решить задачу по разработке вакцины.
Источник: belta.by
